Il Centro di Ricerca Clinica Salentino prevede i seguenti servizi.
- Analisi della fattibilità: valutazione della fattibilità di uno studio sia in termini di validità scientifica e statistica sia in termini di allocazione di risorse umane ed economiche;
- Trial management: gestione degli studi clinici attraverso l’organizzazione e l’ottimizzazione delle attività del personale dedicato presenti nelle singole UU.OO. (Investigators, Clinical Research Coordinator e Infermieri di Ricerca) e in quelle di supporto (es. farmacia, radiologia, laboratorio ematologico e anatomo-patologico, ecc.);
- Gestione economico-finanziaria degli studi e dei progetti;
- Project management: progettazione (disegno dello studio, milestones), pianificazione (timeline) e gestione degli studi promossi dalle UU.OO. nell’ambito della ricerca no-profit;
- Start-up dello studio clinico: supporto nella finalizzazione del protocollo e nelle sottomissioni al Comitato Etico e alle Autorità Regolatorie;
- Farmacovigilanza: gestione di un sistema di farmacovigilanza in accordo alla normativa vigente per ottemperare alle responsabilità proprie del centro di sperimentazione o del promotore (per studi no-profit);
- Patient recruitment & optimization: supporto nell’arruolamento dei pazienti elegibili nei trials;
- Formazione continua: erogazione di formazione al personale coinvolto negli studi clinici sui temi della ricerca clinica: GCP, Normative, Metodologia, Farmacovigilanza, Data Quality, Consenso Informato, ecc.;
- Assistenza nella partecipazione a bandi competitivi: supporto nella redazione di progetti di ricerca finalizzati alla partecipazione a bandi regionali, nazionali, europei o promossi da Fondazioni o altri enti;
- Comunicazione scientifica: sostegno nella organizzazione di eventi scientifici, stesura di abstracts di convegni e redazione di pubblicazioni scientifiche.
